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FUNKE Medical GmbH & Co.KG

AD-Matratze Hyper Foam PLUS GREENLINE

Hochwertige Dekubitustherapie-Matratze für zuverlässige Patientenversorgung bis Dekubitus Stadium 3. Bi-elastischer & wischdesinfizierbarer Inkontinenzbezug.
Variante 
179,99 €
  • Sofort verfügbar
Beschreibung

AD-Matratze Hyper Foam PLUS GREENLINE - Ihr zuverlässiger Partner in der Dekubitusprophylaxe und -therapie

Die AD-Matratze Hyper Foam PLUS GREENLINE ist speziell für die Dekubitustherapie entwickelt worden und bietet eine problemlose, dauerhafte und zuverlässige Patientenversorgung. Sie ist nicht nur zur Dekubitusprophylaxe und -therapie bis Stadium 3 (nach Prof. Seiler / EPUAP) geeignet, sondern auch zur Schmerztherapie und für eine orthopädisch korrekte Patientenlagerung. Zusätzlich ist sie auch zur Versorgung mit zusätzlichen Indikationen wie Frakturen geeignet.

Produktdetails und Vorteile

Die Matratze besteht aus einem hyperelastischen 2-schichtigen Schaumkern mit Quer- und Längsschnitten, der eine hervorragende Druckentlastung bietet. Der offenporige, atmungsaktive ECOLAST®-Schaum und Lüftungskanäle sorgen für ein optimales Mikroklima. Der Bezug ist ein wasserdampfdurchlässiger Inkontinenzbezug, der viren- und bakteriendicht gemäß ASTM 1670 + 1671 ist. Der bi-elastische Bezug minimiert die Scherkräfte und ist abnehmbar und waschbar bis 95°C. Zudem ist er wischdesinfizierbar und desinfektionsmittelbeständig.

Umweltfreundliche Option

Die GREENLINE-Matratzen werden aus ECOLAST®-Schaum hergestellt und haben im Vergleich zu herkömmlichen Dekubitustherapie-Matratzen eine ca. 22%* geringere Co2-Emission. Damit leisten Sie mit dem Kauf dieser Matratze einen Beitrag zum Umweltschutz.

Technische Daten

Schaumkern und Bezug autoklavierbar bis 105°C
Druckentlastung
CE-Kennzeichnung MDR2017/745
Schwer entflammbar DIN EN 597 Teil 1+2 CRIB 5
Garantie auf die funktionellen Eigenschaften des Matratzenkerns 3 Jahre (Pro-Rata-Garantie)
Patientengewicht 20 bis 140 kg
VE 1 Stück

Fragen und Antworten

Was bedeutet Pro-Rata-Garantie?

Pro-Rata-Garantie bedeutet, dass der Garantieanspruch im Laufe der Zeit anteilig abnimmt.

Was bedeutet das CE-Kennzeichen MDR2017/745?

Das CE-Kennzeichen MDR2017/745 zeigt an, dass das Produkt den Anforderungen der EU-Verordnung 2017/745 für Medizinprodukte entspricht.

Was bedeutet "Schwer entflammbar DIN EN 597 Teil 1+2 CRIB 5"?

Dieser Hinweis bedeutet, dass die Matratze den Anforderungen der DIN EN 597 Teile 1 und 2 entspricht und somit schwer entflammbar ist.

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Herstellerinformationen:
Funke Medical GmbH
Ährenfeld 10
Nordrhein-Westfalen
Raesfeld, Germany, 46348
info@funke-medical.de